1. التثلث الصبغي 21: يأخذ الجنين نسخة ثالثة من الكروموسوم 21 بدلا من نسختين وفيه يتكرر الكروموسوم 21 ثلاث مرات بدلا من مرتين ليكون عدد الكروموسومات 47 بدلا من 46 في كل خلية، ويشكل هذا النوع نسبة 95% من حالات متلازمة داون.

2. الانتقال الصبغي: وفيه ينفصل الكروموسوم رقم 21 ويلتصق بكروموسوم آخر وعادة ما يكون الكروموسوم الآخر رقم 14، ويكون عدد الكروموسومات 46 ويشكل هذا النوع حوالي 4% من حالات متلازمة داون، نصفها وراثي والنصف الأخر جيني.

3. النوع الفسيفسائي: وفي هذا النوع يوجد نوعين من الخلايا، بعضها يحتوي على العدد الطبيعي من الكروموسومات أي 46 والبعض الآخر يحتوي على 47 كروموسوم، ويمثل هذا النوع حوالي 1% من حالات متلازمة داون.